首先驗收專家組聽取公司新版GMP檢查匯報，本次新版GMP的驗收范圍包括口服溶液劑(含中藥提取)、散劑、中藥前處理車間、粉劑/預混劑車間。接著專家組對公司各車間及化驗室進行了現(xiàn)場檢查驗收，對口服液的配液、罐裝崗位人員以及化驗室檢測人員進行現(xiàn)場操作技能及相關理論知識的考核。按照《獸藥生產質量管理規(guī)范(2020年修訂)》、《獸藥驗收辦法》、《獸藥GMP檢查評定標準(2020年修訂)》認真審查了公司的質量體系文件，包括質量管理、人員機構、質量控制和質量保證、廠房設施管理規(guī)程、設備管理規(guī)程、生產管理等十三項GMP管理文件。

　　經過細致的檢查和考核，驗收專家組一致認為河北正合生物制藥有限公司散劑生產線、粉劑/預混劑生產線、口服液溶劑生產線為新版獸藥GMP合格生產線。

　　在末次會議上總經理馬振軍強調：以此次驗收通過為契機，以新版GMP為基準，充分布局戰(zhàn)略優(yōu)勢、資源優(yōu)勢以及硬件優(yōu)勢，充分展現(xiàn)正合這枚現(xiàn)代化科學技術服務型公司名片，新起點、新征程、我們不斷創(chuàng)新一路向前披荊斬棘為畜牧養(yǎng)殖業(yè)保駕護航。